Novo biossimilar para tratamento do câncer de mama

Rafael Luís 27/06/2019 Alerta Oncologia,Câncer de Mama,Dr. Rafael Luís 0
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No dia 20 de maio, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento biossimilar Herzuma®, cuja referência é o Herceptin®. Ambos são indicados no tratamento do câncer de mama, tanto nas fases iniciais quanto nas avançadas. Os dois compostos são nomes comerciais do anticorpo monoclonal Trastuzumabe, que é uma molécula complexa produzida em[...]

Nova aprovação para câncer de cabeça e pescoço nos EUA

Rafael Luís 17/06/2019 Alerta Oncologia 0
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Um novo tratamento para pacientes com câncer de cabeça e pescoço do tipo escamoso foi aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration) – a instituição equivalente à ANVISA nos EUA – no dia 10 de junho. A novidade consiste no uso de uma medicação imunoterápica (Pembrolizumabe) com ou sem a quimioterapia padrão. A nova indicação[...]

A importância da compaixão com os pacientes

Rafael Luís 27/05/2019 Alerta Oncologia,Câncer,Oncologia 0
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Para o bom exercício da Medicina, não basta o médico saber bastante sobre a teoria científica, mas também demonstrar compaixão, uma atitude que pode fazer mais bem do que se imagina. Essa afirmação pode parecer apenas senso comum, mas tem base científica e é sobre isso que fala um novo livro, lançado no dia 30[...]

Aberta consulta pública sobre proposta de incorporação de medicamento para câncer de próstata no SUS

Rafael Luís 20/05/2019 Alerta Oncologia,Câncer de Próstata 0
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No último dia 9, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) abriu uma consulta pública sobre a proposta de incorporação da Abiraterona no tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático no sistema público. A indicação solicitada é para pacientes que tenham a doença não controlada após terapia hormonal e quimioterapia. Hoje,[...]

Nova indicação de tratamento em câncer de mama HER2 positivo

Rafael Luís 17/05/2019 Alerta Oncologia 0
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A agência de regulação de medicamentos dos Estados Unidos, o FDA (Food and Drug Administration) – que corresponde à ANVISA brasileira – aprovou, em 03 de maio passado, a indicação do medicamento Kadcyla® (trastuzumabe-entansina, conhecida como TDM-1) para tratamento adjuvante de mulheres com câncer de mama localizado. A aprovação de baseou nos dados recentemente apresentados[...]

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